智慧实验室管理平台
实验室智能化管理专家

实验室 解决方案

针对不同行业、不同类型的实验室,提供量身定制的智能化管理方案
覆盖从安全管理、合规管控到业务运营的全场景需求

5+
实验室类型覆盖
10+
核心功能模块
100+
功能点全覆盖
7×24
全天候安全保障

按实验室类型

五大类型实验室全覆盖,源自四维图语多年实验室信息化深耕

注:下方各卡片数值为平台建设目标与设计参考值,实际成效取决于现场设备、流程与部署范围,不构成量化承诺。

高校实验室
检测实验室
校准实验室
研发实验室
医学实验室
高校实验室 教育行业

面向高校教学实验室、科研实验室,提供安全准入、开放预约、设备管控、环境监测一体化管理平台。解决学生流动性大、安全意识参差不齐、设备使用管理混乱等核心痛点。

安全考试系统开放预约平台设备管控安全监测电子班牌3D 可视化

典型痛点

学生流动性大,安全意识参差不齐
实验设备排课混乱,预约靠人工
危化品管理不规范,存在安全隐患
实验室开放程度低,资源利用率不足

安全考试+授权预约

支持多题型题库设计,随机抽题、倒计时答题;考试合格后自动授权预约权限,确保只有合格人员进入实验室。

移动端智能预约

随时随地预约实验室、实验设备,到期自动提醒;支持签到签退、费用统计、使用记录查询,一部手机搞定实验室日常管理。

电子班牌系统

实时显示课程安排、安全信息、实验室进出登记;支持安全须知强制阅读、通知推送、紧急广播,打造智慧教室。

3D 可视化管控

全景掌握实验室空间利用状态,设备定位、隐患精准定位、声光报警联动;支持楼层导航、设备查找、应急疏散指引。

全覆盖
安全准入管理
在线化
仪器开放共享
一体化
人机料法环管理
可追溯
预约与使用记录
检测实验室 检测认证

面向第三方检测实验室、企业质检实验室,提供从客户委托到报告出具的全流程数字化管理。满足 CNAS/CMA 评审要求,实现样品、数据、报告的完整追溯链。

客户委托样品管理数据录入质量管理 QC报告出具审计追踪

典型痛点

检测流程复杂,质量控制要求高
样品流转环节多,追溯困难
报告出具周期长,客户投诉多
合规审查频繁,文档准备繁琐

全流程数字化

从客户委托→样品接收→数据录入→报告出具→归档追溯,全链路数字化管理;消除信息孤岛,提升协作效率。

样品全生命周期

条码化管理、接收/流转/存储/处置全流程记录;存储环境监测、超期预警。

QC 质量控制

质控计划、质控记录、平行样/加标样/盲样考核;QC 控制图自动判定、OOS 预警,确保检测结果准确可靠。

报告管理

模板化编制、三级审核、电子签名、防伪查询;满足 ISO/IEC 17025 要求,报告出具效率明显提升。

自动化
报告出具流程
全链条
样品流转追溯
体系化
质量控制管理
可归档
评审与监督资料
校准实验室 计量校准

面向计量院校准实验室、第三方校准机构,提供标准器具管理、校准执行、证书出具全流程管理。支持现场校准和实验室校准双模式,满足 ISO/IEC 17025 要求。

校准委托标准器具管理现场/实验室校准证书编制到期预警MSA 分析

典型痛点

标准器具管理严格,校准周期管控困难
现场校准与实验室校准流程差异大
校准证书出具流程长,修正管理繁琐
测量系统分析(MSA)工作量大

校准执行双模式

支持现场校准(4 步法:环境检查→设备连接→数据采集→结果确认)和实验室校准两种模式;校准过程标准化,减少人为差错。

标准器具全生命周期

校准周期自动提醒、溯源链完整可查;标准物质批次管理、有效期预警;器具档案电子化,查询调阅秒级响应。

证书自动生成

校准数据自动计算、证书模板化编制、修正值管理、防伪查询;证书出具周期从 3 天缩短至 1 小时。

MSA 测量系统分析

GR&R 研究、偏倚分析、线性分析、稳定性分析;自动生成 MSA 报告,确保测量系统可靠性。

自动化
证书出具流程
全覆盖
标准器具台账
到期提醒
校准周期管理
闭环
客户反馈处理
研发实验室 研发创新

面向企业研发中心、高校科研实验室,提供课题管理、ELN 实验记录、方法开发、知识沉淀全流程管理。保护知识产权,加速研发创新。

课题管理ELN 实验记录实验方案数据分析阶段评审知识库

典型痛点

实验项目多,方法开发周期长
研发数据保密要求高,知识沉淀不足
实验过程记录不规范,难以复现
阶段评审流于形式,缺乏有效追踪

ELN 电子实验记录

结构化数据录入、仪器数据自动采集、版本管理、电子签名;满足数据完整性(FDA 21 CFR Part 11)要求,实验记录不可篡改。

实验方案管理

方案模板、方法开发记录、里程碑管理;方案评审、变更追踪,确保研发过程可控可追溯。

阶段评审

里程碑节点评审、多级审核、评审意见追踪;结题报告自动生成,研发成果完整呈现。

知识库沉淀

实验经验、方法文档、知识图谱;支持 AI 辅助检索和智能推荐,知识不随人员流动而流失。

可视化
研发项目进度
电子化
实验记录归档
可复用
方案与模板沉淀
全留痕
数据操作记录
医学实验室 医疗卫生

面向医院检验科、第三方医学实验室、疾控中心,提供标本管理、质控管理、危急值处理、报告管理全流程管理。满足 ISO 15189 认可要求。

标本管理质控管理 QC危急值管理试剂管理报告管理AI 辅助分析

典型痛点

生物安全等级要求严格(ISO 15189)
样本管理要求高,危急值处理时效性强
试剂耗材管理复杂,过期浪费严重
质控要求严格,室间质评压力大

标本全生命周期

采集→接收→预处理→检测→留存→处置,全流程追踪;运输温度监测、拒收规则管理,确保标本质量。

QC 质量控制

Levey-Jennings 质控图、Westgard 规则、月度质控统计;OOS 处理、室间质评记录,确保检测结果准确。

危急值管理

危急值自动识别、即时通知、处理记录、闭环管理;规则可配置,处理过程全程留痕可查。

试剂管理

采购→入库→使用→过期预警全流程;批次验证、供应商评价、适配性检查,减少试剂浪费与过期损失。

即时提醒
危急值推送
体系化
室内质控管理
精细化
试剂效期管控
闭环化
不符合项整改

为什么选择四维图语

专业、可靠、值得信赖的实验室智能化管理伙伴

行业经验丰富

多年实验室信息化深耕,深刻理解各类实验室业务特点和管理痛点。

模块化设计

9 大功能模块灵活组合,按需部署,快速上线,持续扩展。

AI 赋能

AI 视觉分析、智能问答、数据分析,让实验室管理更智能。

移动优先

移动端全面支持,随时随地处理工作,提升管理效率。

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